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Fibrina Rica em Plaquetas

(L-PRF, A-PRF, I-PRF)

Plasma Rico em Plaquetas
(PRP)

O que é PRF?

Fibrina Rica em Plaquetas (PRF) é um biomaterial autólogo que contém, incorporado em uma matriz de fibrina autóloga, leucócitos, plaquetas e fatores de crescimento, os quais são colhidos a partir de um de uma simples amostra de sangue

O que é PRP?

É o concentrado de plaquetas provenientes do próprio paciente em um volume de plasma do mesmo . As plaquetas, com seus fatores de crescimento, são responsáveis por promover um forte estímulo cicatrizante e regenerativo. 

Principais usos do
PRF

São múltiplos os usos do PRF.
Na odontologia os principais são:

- Preenchimento de alvéolos frescos

- Recobrimento e proteção de enxertos particulados e em bloco

- Elevação de assoalho do seio maxilar

- Tratamento das perfurações de membrana em elevação de assoalho do seio maxilar 

- Tratamento de deiscências e fenestrações

- Uso associado a fatores de crescimento

- Tratamento de gengivites

- Recobrimento radicular em cirurgias periodontais

Benefícios do PRP

O avanço das pesquisas tem mostrando que o PRP proporciona benefícios para diversas áreas da saúde, tanto de humanos quanto de outros animais.
Alguns dos benefícios são:

 

- Alívio da dor

- Melhora da função

-Preenchimento de sinais de envelhecimento

- Reconstituição tecidual

- Diminuição do tempo de recuperação

 

Quem sou

Bióloga (FFCLRP - Universidade de São Paulo - USP).

 

Mestra em Biologia Celular e Molecular (Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo - USP)

 

Especialização em Análises Clínicas e Avanços Diagnósticos (Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - FAMERP).

 

Co-autora do trabalho "Inhibition of inflammasome activation by Coxiella burnetii type IV secretion system effector IcaA" publicado na revista NATURE Communications.

Co-autora do trabalho "Murine alveolar macrophages are highly susceptible to replication of Coxiella burnetii phase II in vitro." publicado na revista Infection and Immunity.

Co-autora do trabalho "Primary Role for Toll-Like Receptor-Driven Tumor Necrosis Factor Rather than Cytosolic Immune Detection in Restricting Coxiella burnetii Phase II Replication within Mouse Macrophages." publicado na revista Infection and Immunity

 

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